Für Menschen mit vielen Qualitäten: naturwissenschaftliches Studium (Chemie, Pharmazie, Biologie oder verwandte Studiengänge) gute Kenntnisse des europäischen und deutschen Medizin­produkterechts idealerweise Berufserfahrung in der Medizin­produkte­industrie im Bereich Zulassung Medizinprodukte außerhalb Europa, gerne auch in einem internationalen Konzern analytisch-strukturierte Arbeitsweise interkulturelle Kompetenz verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift hohes Maß an Selbstständigkeit ausgeprägtes Interesse an Fragestellungen zum elektronischen Management von produktbezogenen Dokumentationen



Die Stellenanzeige Manager (w/m) Regulatory Affairs Submission von PAUL HARTMANN AG wurde zuletzt aktualisiert am 24.02.2016.



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