Das ist die EUROIMMUN AG Als einer der weltweit führenden Her­steller im Bereich der medizinischen Labordiagnostik stehen wir für Inno­vation. Mehr als 2000 Mitarbeiter ent­wickeln, produzieren und vertreiben Testsysteme zur Bestimmung von Krankheiten sowie die Software- und Automatisierungslösungen zur Durch­führung und Auswertung der Tests. Mit EUROIMMUN-Produkten werden in über 150 Ländern Autoimmun- und Infek­tions­krankheiten sowie Allergien diagnostiziert und Genanalysen durchgeführt. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Standort Lübeck/Dassow: Sie stellen die Einhaltung unserer Qualitätsstandards sicher und kümmern sich um die Registrierung unserer Produkte im Ausland. Das sind Ihre neuen Aufgaben Sie sind für die Einhaltung der Qualitätsstandards nach EN ISO 13485 und EN ISO 9001 im Geschäftsbereich Immunfluoreszenz-Diagnostika zuständig Darüber hinaus implementieren Sie neue Qualitätsstandards und passen bestehende Prozesse geänderten Normenvorgaben an In regelmäßigen internen Audits überprüfen Sie, ob die Standards in den Fachabteilungen richtig umgesetzt werden Bei externen Audits begleiten Sie den Auditleiter durch die Fachabteilungen, im Anschluss implementieren Sie notwendige Maßnahmen Sie sorgen weiterhin für die Registrierung unserer Produkte im Ausland: hierfür erstellen und pflegen Sie die komplette Dokumentation je nach Bedarf in Deutsch oder Englisch Die Besonderheiten Spannende Tätigkeiten für Laboranten, die eine Aufgabe außerhalb des Labors suchen und eine Affinität zum Schreiben und Dokumentieren mitbringen Sie arbeiten eng mit Kollegen aus anderen Fachabteilungen und unseren Distributoren im Ausland zusammen Beim Erstellen der Dokumentationen ist sowohl Arbeiten nach strukturierten Vorgaben als auch Kreativität gefragt Zu Beginn Ihrer Tätigkeit erwartet Sie eine intensive Einarbeitung in unsere Produkte und Sie bekommen einen Einblick in die Fachbereiche der Immunfluoreszenz Das zeichnet Sie aus Sie haben Ihre Ausbildung zum Medizinisch-Technischen Assistenten (MTA), Biologisch-Technischen Assistenten (BTA) oder Biologielaboranten erfolgreich abgeschlossen, alternativ haben Sie eine vergleichbare Qualifikation Sehr gute Kenntnisse im Qualitätsmanagement sind ein Muss; praktische Laborerfahrung in der Immunfluoreszenz sowie Kenntnisse der ISO 13485 erleichtern Ihnen die Einarbeitung, sind aber keine zwingenden Voraussetzungen Ihre ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch hilft Ihnen z. B. bei der Durchführung der Audits sowie der Zusammenarbeit mit unseren ausländischen Distributoren und Filialen Es fällt Ihnen leicht, komplexe Sachverhalte schnell zu erfassen sowie prägnant und verständlich zu formulieren Für die Erstellung der Dokumentationen bringen Sie grundlegende PC-Kenntnisse, insbesondere in Word und Excel, mit Mehr als 50 Extras erwarten Sie Arbeit & Zukunft Essen & Trinken Sport & Gesundheit Kultur & Freizeit Das ist Ihr Weg zu EUROIMMUN Ihre Bewerbungsunterlagen senden Sie bitte mit dem Stichwort „Yourfirm“ zu Händen von Frau Denise Duckert an bewerbung@euroimmun.de. Alternativ können Sie Ihre Bewerbung auch per Post schicken. Bitte fügen Sie Ihrer Bewerbung ein Anschreiben, den Lebenslauf sowie alle Zeugnisse zum Nachweis Ihres bisherigen Werdegangs bei. Dazu gehören insbesondere das Zeugnis über Ihren höchsten Schulabschluss, die Abschlusszeugnisse Ihrer Ausbildung (Berufsschule, Prüfung und Ausbildungsbetrieb bzw. Praktika) sowie die Arbeitszeugnisse Ihrer bisherigen Arbeitgeber. Frau Duckert steht Ihnen bei Fragen unter der Telefonnummer 0451 5855-25515 sehr gerne zur Verfügung. Weiterempfehlen auf: EUROIMMUN AG • Seekamp 31 • 23560 Lübeck • www.euroimmun.de/karriere



Die Stellenanzeige Medizinisch-Technischer Assistent (MTA) / Biologisch-Technischer Assistent (BTA) / Biologielaborant Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs von EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG wurde zuletzt aktualisiert am 30.03.2016.



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