Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches Studium im Bereich IT, Pharma oder Medizintechnik Idealerweise erste Erfahrungen im Bereich Validierung von computergestützten Systemen (GAMP, Annex 11) und GMP Sicherer Umgang mit MS Office und gerne gutes Englisch Organisationstalent und eine zuverlässige, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise



Die Stellenanzeige Referent Computervalidierung (m/w) im Bereich Quality Assurance & Compliance von Merz Pharma GmbH & Co. KGaA wurde zuletzt aktualisiert am 02.05.2016.



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