Projektmanager/in für klinische Studien Universitätsklinikum Bonn Bonn Planung der konkreten Projektdurchführung des Gesamtprojekts mit den beteiligten Partnern in Europa und der lokalen Durchführung in Bonn; fachliche Beteiligung an der Entwicklung der mobilen Anwendungen; Koordination der beteiligten Parteien;... in der studienzentrale am institut für klinische chemie und klinische pharmakologie der universität ist in kooperation mit dem institut für hausarztmedizin der universität zum nächst­möglichen zeitpunkt die stelle eines / einer projektmanagers/in für klinische studien in voll- oder teilzeit zu besetzen das institut für klinische chemie und klinische pharmakologie der universitätsklinik bildet gemeinsam mit dem institut für medizinische biometrie informatik und epidemiologie die studien­zentrale des studien­zentrum (szb) und betreibt eine probandenstation (phase i-einheit) das ziel des szb ist es hochqualitative klinische forschung am ukb zu unterstützen im fokus stehen dabei sowohl von der industrie gesponserte klinische studien als auch eigeninitiierte forschungsvorhaben (iits) auf der phase i-einheit werden insbesondere frühe klinische industrie- sowie akademische studien mit gesunden probanden und patienten in kooperation mit den kliniken des s durchgeführt das institut für hausarztmedizin vertritt das fach der allgemeinmedizin im interdisziplinären fokus als bindeglied für die hausarztmedizin mit der universitären lehre und forschung im rahmen eines eu-projektes zur untersuchung der machbarkeit der ambulanten überwachung und versorgung chronisch kranker durch den einsatz von mobilen anwendungen und geräten sollen beide institute durch den stelleninhaber vertreten werden es obliegt diesem die durchführung der studie zu organisieren wobei kontakte zu vertretern der medizin sozialarbeit und probanden ua aufgebaut und gepflegt werden müssen die stelle ist zunächst auf zwei jahre befristet mit dem wunsch auf längerfristige zusammenarbeit ihre aufgaben werden sein: planung der konkreten projektdurchführung des gesamtprojekts mit den beteiligten partnern in europa und der lokalen durchführung in fachliche beteiligung an der entwicklung der mobilen anwendungen koordination der beteiligten parteien regulatorische abwicklung / einholung von behördengenehmigungen dokumentenerstellung (insbesondere prüfplanerstellung) -prüfung und -freigabe vertragsmanagement überwachung der korrekten studiendurchführung und der zeitgerechten erfüllung der übernommenen aufgaben erstellung von zwischenberichten budgetkontrolle mitarbeit und kontrolle bei der qualitätssicherung darüber hinaus unterstützen sie am institut folgende tätigkeiten: projektmanagement von eigeninitiierten klinischen prüfungen (iits) sowie industriestudien verschiedener indikationen der phasen i-iv nach amg und mpg sowie biomedizinischer forschungsvorhaben und beobachtungsstudien am ukb mitwirkung an lehre und fortbildungen anforderung: abgeschlossenes studium im bereich medizin/ naturwissenschaften/ gesundheitswesen/ epidemiologie berufserfahrung im bereich klinischer studien von vorteil (zb klinik cro kks bfarm) gute kenntnisse von gcp und des gesetzlichen umfelds von klinischer forschung interesse und erfahrung in der nutzung von mobilen anwendungen (wearables apps mobile devices) wissenschaftliche erfahrung ist wünschenswert gute edv-kenntnisse sehr gute englischkenntnisse wenn sie außerdem über ein hohes maß an eigenorganisation und -motivation zuverlässigkeit ausgeprägte team- und kommu­ni­ka­tions­fähigkeit und durchsetzungsfähigkeit verfügen freuen wir uns über ihre aussagekräftige bewerbung wir bieten: vergütung nach tv-l je nach qualifikation verantwortungsvolle mitarbeit an interessanten klinischen studienprojekten vielfältige möglichkeiten zum wissenschaftlichen arbeiten arbeit in einem motivierten und interdisziplinären team aus naturwissenschaftlern ärzten apothekern biometrikern datenmanagern und study nurses möglichkeit zur eigenverantwortlichen gestaltung des arbeitsplatzes vielfältige fortbildungsmöglichkeiten auf dem gebiet der klinischen forschung bei wissenschaftlichem interesse auch promotions- bzw habilitationsmöglichkeit jobticket zusatzversorgung im öffentlichen dienst (vbl) chancengleichheit ist bestandteil unserer personalpolitik senden sie bitte ihre vollständigen aussagekräftigen bewer­bungs­unterlagen bis drei wochen nach erscheinen dieser anzeige an: dr christoph coch leiter studienzentrale des studienzentrums (szb) institut für klinische chemie und klinische pharmakologie sigmund-freud-str 2553127 tel: 0228-287-16040 e-mail: ccoch@uni-de projektmanager klinische studien projektarbeit manager management projektleiter planung durchführung koordination kooperation entwicklung mobile app abwicklung behörden genehmigung dokumentation kontrolle prüfung freigabe dokumentenprüfung dokumentenfreigabe vertragsmanagement vertragskontrolle studiendurchführung zwischenbericht bericht budget budgetierung qs amp mpg bio biologie medizin medizinisch mediziner arzt ärztin naturwissenschaften naturwissenschaftler biologie chemie physik mathematik biologe chemiker physiker mathematiker gesundheit gesundheitswesen epidemiologie epidemiologe öffentlicher dienst verwaltung universität hochschule studium lehre 53127 nordrhein-westfalen ax51627by Projektmanager klinische Studien Projektarbeit Manager Management Projektleiter Planung Durchführung Koordination Kooperation Entwicklung mobile App Abwicklung Behörden Genehmigung Dokumentation Kontrolle Prüfung Projektmanager/in für klinische Studien Planung der konkreten Projektdurchführung des Gesamtprojekts mit den beteiligten Partnern in Europa und der lokalen Durchführung in Bonn fachliche Beteiligung an der Entwicklung der mobilen Anwendungen Koordination der beteiligten Parteien Bonn Projektmanager klinische Studien Projektarbeit Manager Management Projektleiter Planung Durchführung Koordination Kooperation Entwicklung mobile App Abwicklung Behörden 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Die Stellenanzeige Projektmanager/in für klinische Studien von Universitätsklinikum Bonn wurde zuletzt aktualisiert am 07.02.2016.



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