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Assistent/-in im Bereich Medizinprodukte Quality / Regulatory Affairs




Assistent/-in im Bereich Medizinprodukte Quality / Regulatory Affairs RAGUSE Gesellschaft für medizinische Produkt mbH Ascheberg-Herbern Pflege des Qualitätsmanagementsystems nach DIN EN ISO 13485; Erstellung und Pflege der Technischen Dokumentation und des Risikomanagements; Kontrolle und Freigabe von Dokumenten für die Zulassung;... e die unternehmensgruppe mit haupt­sitz in ascheberg-herbern ist seit 1980 als handels­unter­nehmen und als produk­tions­unter­nehmen im bereich medi­zin­e erfolgreich tätig zu unse­rem ­sor­ti­ment gehören op-ab­deck­systeme und andere artikel die im klini­schen bereich anwendung finden zu unseren kunden zählen wir kranken­häu­ser arztpraxen apotheken händler und auch nam­hafte indus­trie­unter­nehmen an unseren produk­tions­stand­orten in deutsch­land rumänien und marokko beschäf­tigen wir derzeit ca 490 mitarbeiter seit kurzem sind wir teil einer namhaften deutschen mittel­stands­betei­li­gungs­ weitere infor­ma­tio­nen zu unserem unter­neh­men finden sie auch unter wwwde zur unterstützung unserer abteilung qua­li­täts­siche­rung suchen wir schnellst­möglich eine/n assistenten/-in im bereich medizine quality/regulatory affairs ihre aufgaben: als assistent/in im qualitätsmanagement in unserer zentrale in herbern arbeiten sie in unse­rem qm-team insbesondere an folgenden aufgaben: pflege des quali­täts­manage­ment­sys­tems nach din en iso 13485 erstellung und pflege der tech­ni­schen doku­men­ta­tion und des risiko­managements kontrolle und freigabe von doku­men­ten die zulassung organisation von erforderlichen prüfungen ihr profil: idealerweise natur­wissen­schaft­lich-tech­ni­scher aus- oder fort­bildungs­hinter­grund erste berufserfahrungen im bereich quali­täts­manage­ment oder regu­latory affairs von nicht aktiven medi­zin­pro­dukten wünschenswert aber nicht voraus­setzung sehr gute deutsch- und englisch­kennt­nisse in wort und schrift versiert im umgang mit standard-office-software gute organisations- und kommu­ni­ka­tions­fähigkeit hohes maß an einsatzbereitschaft flexibilität und eigen­initiative präzise und teamorientierte arbeits­weise können wir sie diese heraus­for­de­rung begeis­tern dann freuen wir uns darauf sie kennen­zu­lernen ihre bewerbungsunterlagen (an­schrei­ben lebens­lauf zeug­nisse) die wir selbst­ver­ständlich ver­trau­lich behan­deln senden sie bitte mit angabe ihrer gehalts­vor­stellungen und ihres frü­hest­mög­lichen eintritts­termins vorzugsweise per e-mail (eine datei in pdf-form) an: fraukestamm@de die ihnen erste rückfragen gern auch telefonisch unter 02599-9391-46 zur verfügung steht e mbh lindenstr 24 59387 ascheberg-herbern tel: 02599-9391-0 fax: 02599-9391-50 assistent assistentin qualitätsmanagement qualtitätsassistenz risikomanager risk management zulassungskontrolle om qm-mitarbeiter pharmatechnik phamazeut iso-vorgaben din-vorgaben dokumentationen qs qualitätssicherung qualitätskontrolle regulatory affairs manager medizintechniker healthcarebranche healthcare healthcaree e mbh 59387 ascheberg-herbern nordrhein-westfalen ax53636by Assistent Assistentin Qualitätsmanagement Qualtitätsassistenz Risikomanager Risk Management Zulassungskontrolle OM QM-Mitarbeiter Pharmatechnik Phamazeut ISO-Vorgaben DIN-Vorgaben Dokumentationen QS Qualitätssicherung Qualitätskontrolle Regulatory Affairs Assistent/-in im Bereich Medizinprodukte Quality / Regulatory Affairs Pflege des Qualitätsmanagementsystems nach DIN EN ISO 13485 Erstellung und Pflege der Technischen Dokumentation und des Risikomanagements Kontrolle und Freigabe von Dokumenten für die Zulassung Ascheberg-Herbern Assistent Assistentin Qualitätsmanagement Qualtitätsassistenz Risikomanager Risk Management Zulassungskontrolle OM QM-Mitarbeiter Pharmatechnik Phamazeut ISO-Vorgaben DIN-Vorgaben Dokumentationen QS Qualitätssicherung Qualitätskontrolle Regulatory Affairs



Die Stellenanzeige Assistent/-in im Bereich Medizinprodukte Quality / Regulatory Affairs von RAGUSE Gesellschaft für medizinische Produkt mbH wurde zuletzt aktualisiert am 21.03.2016.



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