Quality Engineer (m/w) Medizintechnik JenaValve Technology GmbH München Verantwortung für die Planung und Steuerung der Durchführung interner Audits;... die firma ist ein medizintechnikunternehmen mit standorten in deutschland den usa und großbritannien das sich seit 2006 auf die entwicklung von transkatheter-herzklappensystemen (tavi) zur behandlung von patienten mit aortenklappenerkrankungen spezialisiert hat seit 2011 betreibt das unternehmen den kommerziellen vertrieb damit positioniert sich zu einem der führenden spezialisierten anbieter in dem markt für medizintechnik und konnte bereits internationale anerkennung gewinnen unsere vision ist durch neue tavi-systeme die gesundheit das wohlbefinden und vor allem die lebensqualität von patienten zu verbessern unsere mission ist die konzeption entwicklung gestaltung herstellung und die weltweite vermarktung innovativer produkte   für unser qualitätsmangement-team am standort münchen suchen wir sie ab sofort in vollzeit zunächst befristet für die dauer von zwei jahren als   quality engineer (m/w) medizintechnik suchen sie eine herausforderung im internationalen umfeld eines startup-unternehmens mit wachstumspotenzial dann bewerben sie sich noch heute   ihre aufgaben verantwortung für die planung und steuerung der durchführung interner audits an allen drei unternehmensstandorten in deutschland uk und usa als prozessverantwortlicher / lead auditor planung und durchführung von supplier qualification audits sicherstellung der korrekten und effizienten durchführung & implementierung von relevanten änderungen bei lieferanten reklamationsmanagement einschließlich der mangelbehebung und der sicherstellung des professionellen umgangs mit etwaigen produktrücksendungen nachverfolgung bzw sicherstellung der kommunikation gegenüber kunden unterstützung des sicherheitsbeauftragten (mpg) beim medical device reporting weiterentwicklung des qualitätsmanagements der gmbh in münchen in enger zusammenarbeit mit dem management team ihr profil abgeschlossenes technisches studium idealerweise maschinenbau oder biomedizintechnik mehrjährige berufserfahrung im qualitätsmanagement eines medizintechnik- oder pharmazeutischen unternehmens nachweisliche erfahrung mit 21cfr820 und iso 13485 anforderungen zusatzqualifikation bzw einschlägige erfahrung als lead auditor (m/w) ist wünschenswert know-how zu qualitätstechnischem reklamationsmanagement ist von vorteil exzellente kommunikationsfähigkeiten in deutsch & englisch (wort und schrift) sprachliches ausdrucksvermögen insbesondere für die zusammenfassung von ergebnissen & schlussfolgerungen für fach-personal und nicht-fachpersonal ausgeprägte projektmanagementfähigkeiten idealerweise erfahrung in der zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden teams strukturierte und detailgenaue arbeitsweise reisebereitschaft innerhalb europas   interessiert - bitte senden sie ihre vollständigen bewerbungsunterlagen unter angabe ihres frühestmöglichen eintrittstermins sowie ihrer gehaltsvorstellungen an recruiting@com bitte beziehen sie sich dabei auf die referenz qe1601 wir freuen uns auf sie Qualitätsingenieur Maschinenbauingenieur Planung Qualitätsmanager Qualitätsmanagement Qualitätsaudit Medizintechniker Qualitätsprüfung Prüfverfahren Qualitätsingenieur Maschinenbauingenieur Planung Qualitätsmanager Qualitätsmanagement Qualitätsaudit Medizintechniker Qualitätsprüfung Prüfverfahren Quality Engineer (m/w) Medizintechnik Verantwortung für die Planung und Steuerung der Durchführung interner Audits München Qualitätsingenieur Maschinenbauingenieur Planung Qualitätsmanager Qualitätsmanagement Qualitätsaudit Medizintechniker Qualitätsprüfung Prüfverfahren



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