Regulatory Affairs Manager (m/w) Hennig Arzneimittel GmbH & Co. KG Flörsheim am Main Eigenverantwortliche Betreuung von Zulassungsprojekten weltweit; Vorbereitung, Einreichung und Durchführung europäischer Zulassungsverfahren (MRP, DCP, national); Life-Cycle-Management: Erstellung und Durchführung von Variations und Renewals;... seit 1898 im dienste der gesundheit lagerist/in produktion (m/w) über uns mit sitz in flörsheim am main ist ein modernes und unabhängiges pharmaun­ternehmen mit einer mehr als 100-jährigen tradition und 300 mitarbeitern zur verstärkung unseres teams in der produktion suchen wir ab sofort eine/n lagerist/in produktion (m/w) in vollzeit sie sollten mitbringen: ausbildung zum/zur lagerist/in oder vergleichbare nachweisliche praktische erfahrungen mehrjährige berufserfahrung im lagerbereich technisches verständnis und interesse kenntnisse im umgang erp- und computersystemen bereitschaft zur schichtarbeit (3-schicht) selbstständigkeit und teamfähigkeit idealerweise vorhanden: berufserfahrung als lagerist/in in der pharmazeutischen industrie kenntnisse der anforderungen im gmp-umfeld nachweis zum führen von flurförderzeugen ihre aufgaben: wareneingangskontrolle einlagerung mit lagerplatzzuweisung richten/ausgeben von bestellter waren kontrolle von soll-/ist-beständen bedienung von flurförderzeugen wir bieten ihnen: wir bieten ihnen einen attraktiven arbeitsplatz in unserem unternehmen es erwartet sie ein interessan-tes vielseitig ausgerichtetes arbeitsgebiet mit großem gestaltungsspielraum ihre bewerbung: haben wir ihr interesse geweckt unsere personalabteilung freut sich über ihre aussagekräftigen be-werbungsunterlagen mit angabe ihrer gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen eintrittstermins für rückfragen zu dieser stelle stehen wir ihnen unter tel (0 61 45) 5080 gerne zur verfügung bitte teilen sie uns in ihrer bewerbung auch mit über welche online-/internetstellenbörse sie auf uns auf-merksam geworden sind viel erfolg ihre ansprechpartner Regulatory Affairs Manager (m/w) Eigenverantwortliche Betreuung von Zulassungsprojekten weltweit Vorbereitung Einreichung und Durchführung europäischer Zulassungsverfahren (MRP DCP national) Life-Cycle-Management: Erstellung und Durchführung von Variations und Renewals Flörsheim am Main



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