Stellenangebot von: 

Naturwissenschaftler/ Apotheker als Head of Quality Assurance Operations Finished Goods (m/w), Standort Mannheim

Vorstand / Geschäftsführung, Forschung und Wissenschaft


Einsatzort: MannheimMannheim


Diese Stellenanzeige wurde zuletzt aktualisiert am 07.09.2017


Das Stellenangebot Naturwissenschaftler/ Apotheker als Head of Quality Assurance Operations Finished Goods (m/w), Standort Mannheim von Roche Diagnostics GmbH öffnet sich in wenigen Augenblicken. Falls nichts geschieht, klicke bitte auf folgenden Link:

Job anzeigen

Hier findest Du einen Auszug aus der Stellenausschreibung:

Jobbörse StepStone − Jobs und Stellenangebote Job ID: 2505365800 Naturwissenschaftler/ Apotheker als Head of Quality Assurance Operations Finished Goods (m/w), Standort Mannheim Job-Fakten Standort Mannheim Firma/Division Diagnostics Wen kontaktieren Recruiter Mr Kraus Phone +49 621 759 25 70 Wer wir sind At Roche, more than 94,000 people across over 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we've become one of the world's leading research-focused healthcare groups. Our success is built on innovation, curiosity and diversity. With more than 8,000 employees, Mannheim is the third largest Roche site in the world. It headquarters the Diabetes Care business unit and the sales organization of diagnostics products and is the hub of the worldwide diagnostics business. From your beginning with Roche, our motivated team will welcome and support you. Numerous opportunities for personal development, flexible work hours, attractive compensation packages and special family assistance programs are available. Was Sie erwartet Die Abteilung Quality Assurance Operations Finished Goods (QA Ops Finished Goods) stellt sicher, dass die Prozesskette und das Qualitätssicherungssystem                                                                                                                                                                                                                        für den Bereich Steril Drug Manufacturing Mannheim den relevanten Gesetzesvorgaben (AMG, AMWHV) und EU, FDA-GMP Regularien entspricht und auch                                                                                                                                                                                                                        im Sinne der Konzernvorgaben kontinuierlich weiterentwickelt und verbessert wird.                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                         A ls Head of QA Ops Finished Goods erwarten Sie folgende spannende Herausforderungen, innerhalb von einem durch ?Lean Production System? geprägtem Umfeld:     Im Rahmen Ihrer Funktion als Vorgesetzter führen Sie Ihre Mitarbeitenden unter Einsatz der entsprechenden Instrumente gemäß den Roche-Führungsgrundsätzen                                                                                                                                                                                                   und fördern deren Weiterentwicklung. Weiterhin sind Sie ein aktives Mitglied im Quality Leadership Team Mannheim. Sie sind verantwortlich für die strategische Weiterentwicklung Ihres Verantwortungsbereiches sowie für Ihr Budget Sie tragen Sorge dafür, dass die Qualitätssicherungsmaßnahmen sowie deren Instrumente in der gesamten Prozesskette eingehalten und kontinuierlich verbessert werden.                                                                                                                                                                                   Dabei verantworten Sie auch das Managen, Untersuchen von Produktreklamationen (Complaint Management) Sie sind für die Implementierung sowie Überwachung (Quality Oversight) des Qualitätssicherungsprozess im Verpackungsbetrieb für Sterile Arzneiformen verantwortlich.                                                                                                                                                                                       Dieses stellen Sie unter Einhaltung von GMP Standards sowie globalen Konzernvorgaben (Pharmaceutical Quality System) sicher Die effiziente und zeitgerechte Durchführung des ?Batch Record Reviews? ist ein weiterer Aufgabenschwerpunkt In Ihrem Verantwortungsbereich erfolgen Produktfreigaben durch Sachkundige Personen nach AMG (Qualified Persons) Sie führen die Quality Business Prozess Manager (BPMs) Ihres Bereiches und sind für die relevanten Kennzahlen (KPI) verantwortlich. Neben der Überwachung der                                                                                                                                                                                               relevanten Kennzahlen ist die kontinuierliche Verbesserung Ihr Schwerpunkt Ihre Schnittstellen können Sie entlang der gesamten Prozesskette finden. Hauptbereiche sind neben den Standortfunktionen (z.B. Produktion, Qualitätskontrolle etc) auch globale Konzernbereiche Gemeinsam mit der Konzernzentrale und anderen Standorten arbeiten Sie auch in globalen Projekten mit Wer Sie sind Für diese anspruchsvolle Aufgabe sprechen wir Persönlichkeiten an, die auf der Basis eines naturwissenschaftlichen Studiums (bevorzugt mit Promotion)                                                                                                                                                                                                                 über langjährige, einschlägige Berufserfahrung in einer leitenden Funktion  der pharmazeutischen Industrie verfügen.                                                                                                                                                                                                                                                                              Sie besitzen vorzugweise exzellente Kenntnisse im pharmazeutischen Qualitätsmanagement und Pharmaproduktion sowie ein profundes Know How                                                                                                                                                                                                                             zu Qualitätssicherungs-Systemen (GMP, ISO 9000 ff etc.), relevanten Gesetzesvorgaben (AMG, AMWHV) und EU, FDA-GMP Regularien und cGMP Trends Idealerweise haben Sie die Qualifikation als Sachkundige Person erworben, bzw. entsprechende Berufserfahrung Instrumente aus den Bereichen Lean Management / Six Sigma sind Ihnen vertraut Ihr gutes Gespür für Mitarbeitende konnten Sie bereits im Rahmen einer disziplinarischen  Führungsaufgabe unter Beweis stellen Ihre ausgeprägte unternehmerische Denkweise setzen Sie basierend auf den Werten Mut, Integrität  und Leidenschaft in Form eines professionellen                                                                                                                                                                                                                            und ergebnisorientierten Arbeitsstils um Ihre guten Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch ermöglichen Ihnen dabei einen  verhandlungssicheren Umgang mit Gesprächspartnern auf allen Ebenen      Wir freuen uns auf Ihre vollständige Bewerbung mit Anschreiben und aktuellem Lebenslauf! Roche ist ein Arbeitgeber, der die Chancengleichheit fördert. Jetzt bewerben Firmenlogo, verlinkt auf http://www.roche.de/


ähnliche Jobs und Stellenangebote:

» Jobs im Berufsfeld Vorstand / Geschäftsführung
» Jobs in Mannheim